国际项目路演预告

合作方式：1.股权投资2.在研管线共同开发

项目2：弹性蛋白样多肽（ELP）技术平台：半衰期延长，目前已开展针对杜氏肌营养不良、老年性肌萎缩，包含体肌炎的临床，预计2020年开展临床二期。神经退行性疾病的适应症目前在开发中，处于临床前阶段。基于试验数据，可开展GLP-1，延长半衰期，减少糖尿病病人给药次数。

合作方式：临床开发权益和商业化权益转让

项目3：塞来昔布替代物，是一种COX-2和碳酸酐酶双重抑制剂。治疗风湿性关节炎，急性疼痛，慢性疼痛。疗效与塞来昔布非劣，且有更低的临床不良反应。原研品种，海外已经上市。

合作方式：中国销售权益转让

项目4：新化学实体NCE,为氯吡格雷在体内的代谢物质，跳过氯吡格雷CYP2C19，副作用更低，适用人群更广。且剂量较氯吡格雷更低。已经申请FDA 505（b）2 pathway，准备开展一期临床，做完1期临床就可以申报FDA NDA。

合作方式：1.技术转让 2. 临床开发权益和商业化权益转让

项目5：阿柏西普生物类似物，用于年龄相关的视网膜黄斑变性。原研Elyea畅销全球的眼科产品，2022年全球市场有望达到10亿美元。原研专利还未到期，目前市场前景巨大。正在开展海外临床I 期中。

合作方式：临床开发权益和商业化权益转让

项目8：曲妥珠生物类似物，治疗转移性乳腺癌和转移性胃癌。目前可以达到生产规模：2000L

合作方式：中国销售权益转让

项目11：阿法达贝泊汀，用于化疗贫血症和慢性肾功能衰竭引起的贫血。目前欧洲临床1期完成；全球多中心3期在准备中。

合作方式：临床开发权益和商业化权益转让

项目12：乌司奴单抗，用于斑块性银屑病；银屑病关节炎；克罗恩氏病。临床1期中。

合作方式：临床开发权益和商业化权益转让

合作方式：中国销售权益转让

项目13：紫杉醇聚合胶束注射液，由水性介质中的亲水壳 - 疏水核结构构成。相比传统的紫杉醇，具有溶解度提高、毒性降低、提高疗效、减少超敏反应的特点。

合作方式：中国权益转让

项目14：莫沙必利控释片，消化道促动力剂，也可用于胃食管反流性疾病、糖尿病性胃轻瘫及部分胃切除患者的胃功能障碍。国外已上市

合作方式：中国权益转让

项目15：甾体纳米药物NSSL-MPS制剂，基于纳米级的脂质体技术，可减少用药量，同时提高生物利用度，缓慢释放药效，达到显著的降低毒副作用效果。

合作方式：1.股权投资2.在研管线共同开发

项目16：Bupigel水凝胶脂质体技术,临床前项目。该技术可包裹药物，实现局部麻醉，缓慢释放并延长镇痛时间，同时可降低药物毒副作用。

合作方式：1.股权投资2.在研管线共同开发

项目17：注射用纳米莫匹罗星，一款新型胃肠外抗生素纳米药物。该抗生素药物机制独特，可实现安全，高效。对非感染性炎症有良好的治愈效果。

合作方式：1.股权投资2.在研管线共同开发

项目6：抗体偶联药物ADC，抗肿瘤管线。具有领先的专利技术平台，降低细胞毒性风险，现有多条管线在研。技术成熟，已经与全球多家上市公司管线合作中。多条合作管线已经进入临床。

合作方式：抗体偶联药物ADC开发权益转让或者共同开发

项目9：癌症免疫治疗管线，自然杀伤细胞（NK cell）激活剂。由海外上市公司研发，通过激活自体自然杀伤细胞（NK细胞），单药或联合用药，消灭体内肿瘤细胞，尤其是单一用药无法完全消除的肿瘤细胞。美国FDA临床2期中，适应症为复发性卵巢癌复发，急性白血病

合作方式：1.股权投资2.在研管线共同开发。

项目10：靶向选择性TNF(肿瘤坏死因子)抑制剂。由海外上市公司研发，髓性抑制细胞抑制器，增加对免疫检查点抑制器 (CPI) 有效的患者的数量，提升免疫疗法。目前FDA临床1期，适应症为晚期黑色素瘤。

合作方式：1.股权投资2.在研管线共同开发

项目18：Fit - pna探针：术中诊断剂，临床前项目。可用于RNA标记，同时可针对RNA生物标志物进行设计，可实现现场活检，节约时间及成本，高效诊断。

合作方式：1.股权投资2.在研管线共同开发

项目19： 海外研发人员AI数据库公司，提供全球医药研发人员的数据库。该平台基于人工智能的数据挖掘技术，汇集排名全球数百万学术科学家和医学研究人员，帮助企业精准对医药研发，临床医学相关等领域的研发人员和顶级专家。