超级抗生素“磷酸特地唑胺”成熟技术转让！
尽管自2000年辉瑞的同类抗菌素利奈唑胺获得美国FDA批准以后，至少有10个同类化合物进入临床，但Sivextro是第一个获得FDA批准的二代恶唑烷酮类抗生素。和一代产品利奈唑胺相比，Sivextro对一些细菌的体外抑制活性要高2-8倍，安全性在一定程度上也有所提高。
一、基本情况
【项目名称】磷酸特地唑胺
【产品剂型】片剂、冻干粉针
【注册分类】化药4类
【产品规格】片剂/200mg；冻干粉针剂/200mg
【适应症】用于治疗以下革兰氏阳性菌引起的成人急性皮肤和皮肤组织感染(ABSSI)：金黄色葡萄球菌 (包括甲氧西林耐药[MRSA]和易感染[MSSA]菌)，酿脓链球菌，无乳链球菌，咽峡炎链球菌群，(including咽峡炎链球菌，中心链球菌，星群链球菌)，粪肠球菌。
【英文名】Tedizolid phosphate
【CAS No】856867-55-5
【用法用量】每日一次，连续使用6天
二、国内外上市情况
国外情况：磷酸特地唑胺(Tedizolid phosphate)是由Dong-A Pharmaceutical研发一种第二代恶唑烷酮类抗生素，授权Cubist Pharmaceuticals和Bayer进行商业化开发，已于2014年06月20日获得FDA上市批准。
国内情况：2019年2月国内上市。
三、专利情况及进度
【专利及知识产权】化合物专利2024.12.17到期。
【研发进度】完成申报，重新开发。
四、合作方式
1、原料药关联；
2、制剂药学研究；
3、原料药+制剂药学研究。
五、联系方式
马文武 18010157905（微信同号）
