2013年1月23日至25日，由国际法规科学创新中心（Center For Innovation in Regulatory Science ,CIRS）主办的“第四届国际法规监管者论坛年会及法规科学研讨会”在京举行。
      本次研讨会议题为“监管机构如何保证决策质量”。各国及地区药品监管机构、WHO的代表、科研机构代表以及国内外工业界代表参加了会议。来自监管机构的代表分别介绍了审评决策整体框架设置，并分享了应对全球化，做出高质量决策的经验和策略。科研机构和工业界代表从研发的角度，分享了对审评质量管理规范（Good Review Practices,GRP）的核心原则（质量、效率、清晰、透明、一致和可预见）的理解，提出了对监管机构的要求，并就“如何做出高质量的决策”提出了相应的建议。
      该研讨会对于我们了解和借鉴国际经验、促进GRP在中心的具体落实、促进我国药品审评机制完善具有重要意义。

信息来源：CDE网站。