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国际化药品创新研发和cGMP平台「桑迪亚医药」祝全国医药同仁新年快乐!

2020-01-17 已浏览【】次
摘要 由一批来自全球制药行业的资深科研和管理精英于2004年创立;
前途汇成都站 展位号:B02
欢迎各位医药同仁莅临指导!

01. 公司介绍


  • 由一批来自全球制药行业的资深科研和管理精英于2004年创立;

  • 以上海为中心,河北石家庄、江苏太仓为基地,为全球制药企业和创新药公司提供优质、高效的“一站式”药物研发外包服务;

  • 与全球500多家制药公司(包括全球排名前10制药企业中的多数)进行了全面的研发合作;

  • 目前拥有超过800位高级实验人员 (博士 5%、硕士 36%、本科 42%、其他 17%);




02. 管理团队


  • 高级管理人员均有10-20年的制药行业工作经验

  • 超过60%的高级管理人员曾在大型制药企业如默克、礼来、辉瑞、葛兰素史克、先灵葆雅、安进等公司就职

  • 拥有复合型的知识结构,丰富的药物研发、项目管理经验及多元化的文化背景


李建昌 博士 

总经理,工艺化学部负责人。英国兰开夏大学化学博士,美国芝加哥大学博士后。先后在美国汉高、惠氏、辉瑞等公司从事化学工艺研发和新药研发工作18年,共发表了60多篇研究论文和专利。


陈炯 博士

高级副总裁,化学部负责人。德克萨斯理工大学有机化学博士,俄勒冈州立大学和德克萨斯A&M大学博士后。在组合化学、药物化学和委托合成以及项目管理方面富于经验。是15篇研究论文和2本论述篇章的合作作者。


郎恒元 博士

副总裁,河北桑迪亚医药技术有限责任公司总经理。1989年北京理工大学博士毕业,1991年到美国佛罗里达大学随 Katritzky教授做博士后,先后在美国San Diego四家生物科技公司工作13年。在药物化学,有机合成和组合化学方面拥有丰富的经验。他主持研究的两个药物化合物已进入临床研究阶段;共发表了 40余篇学术论文,拥有20多项专利。


3. 服务范围


桑迪亚的新药研发外包服务几乎涵盖了新药研发的大部分关键环节,具体包括:药物分子设计,筛选,优化,合成,化学工艺研究与放大、化学分析测试、药物制剂研究、分子诊断服务、药理、药效、药代、安全性评价服务和符合美国cGMP规范的原料药(High Potency API)和剂型的规模化生产等,集实验室研发和cGMP生产于一体。 


4. 成功经验


  • 100%  IND 项目申报批准率

  • 36+  项目成功申报NMPA/FDA IND

  • 31+ 仿制药项目成功开发

  • 6+ 中美双报项目


5. 承接注射剂一致性评价优势


  • Scientific - 全面的科研能力

  • Instrumental - 精密、合规的仪器设备

  • Lab - 完善的实验室管理,质量体系

  • Experienced - 研发经验

  • Regulation - 注册法规、申报要求


6. 获得的荣誉与奖项





7. 联系我们


张志玲:13923885979(微信同号)

桑迪亚医药技术(上海)有限责任公司

上海市浦东新区张江高科技园区388弄8号楼

+86-21-51098642

www.sundia.com

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刘  钢:17310084144(微信同号)


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